COVID-19の唾液ベースのRT-PCR、米国食品医薬品局（FDA）の緊急使用認可（EUA）承認を取得

2020年8月25日、EUAの承認を、SARS‑CoV‑2ウイルスのRNA抽出を必要としない唾液ベースのテストの Advanta™Dx SARS-CoV-2 RT-PCRアッセイにて取得しました。Biomark™HDを使用したワークフローで、24時間で最大6,000検体の検査を可能にします。(2020/08/26)